Die Heidelberg Pharma AG, ein klinischer Entwickler von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (Antibody Drug Conjugates, ADCs), gab heute bekannt, dass der führende ATAC-Kandidat HDP-101 (INN: pamlectabart tismanitin) zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom, in Kohorte 8 bei einer Dosierung von 140 µg/kg weiterhin klinische Wirksamkeit zeigt. Diese Ergebnisse werden durch die vollständige Remission zweier Patienten aus Kohorte 8 unterstrichen.
– Nachweis der klinischen Aktivität in Kohorte 8, einschließlich zwei Patienten mit stringenter vollständiger Remission in Kohorte 8
– HDP-101 zeigt weiterhin ein günstiges Sicherheitsprofil, in Kohorte 8 wurden keine dosislimitierenden Toxizitäten beobachtet
– F&E-Webinar am 11. November 2025 um 17:00 Uhr MEZ (08:00 Uhr PST)