Die Heidelberg Pharma AG, ein klinischer Entwickler von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (Antibody Drug Conjugates, ADCs), präsentiert neue Studienergebnisse ihrer klinischen Phase I/IIa-Studie mit dem Amanitin-basierten ADC-Kandidaten pamclectabart tismanitin (HDP-101) auf der 23. Jahrestagung der International Myeloma Society (IMS). Das IMS findet vom 23. bis 26. September 2026 in Glasgow, Schottland, statt.
Pamlectabart tismanitin ist ein Anti-BCMA-Antikörper-Amanitin-Wirkstoffkonjugat zur
Behandlung des rezidivierten oder refraktären multiplen Myeloms (RRMM), einer Form von
Knochenmarkkrebs mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf. Die Phase I der Studie
war eine Dosiseskalationsstudie zur Ermittlung einer optimalen und sicheren Dosierung des
Wirkstoffkandidaten für den Phase IIa-Teil.